поиск по сайту
мы в соцсетях:
ubb fb insta forum
за 2018 год с вашей помощью удалось собрать

 4 683 017 грн

Жора Голуб

8.5 лет. Диагноз: нейрофиброматоз, деформация и укорочение правой голени, рецидив. Сбор на операцию.

хочу
помочь
сейчас

ДЛЯ ПОПОЛНЕНИЯ ЧЕРЕЗ «ПРИВАТ24» 

КАРТА № 5169 3305 1747 3051

ПОЛУЧАТЕЛЬ — ПАСЕНКО НАТАЛЬЯ ИВАНОВНА (ДИРЕКТОР БО «БЛАГОВЕЩЕНИЕ»)

НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА: «БЛАГОТВОРИТЕЛЬНАЯ ПОМОЩЬ НА ЛЕЧЕНИЕ Голуба Георгия»;

КБ «ПРИВАТБАНК»: Р/C 26006054304743

МФО 328704, ОКПО 37759754

ИЛИ

АБ «ПІВДЕННИЙ»: Р/С 26001312203401

МФО 328209, ОКПО 37759754

ПОЛУЧАТЕЛЬ — БО «БЛАГОВЕЩЕНИЕ»

НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА: «БЛАГОТВОРИТЕЛЬНАЯ ПОМОЩЬ НА ЛЕЧЕНИЕ Голуба Георгия»;

ОТ ОРГАНИЗАЦИИ — «БЛАГОТВОРИТЕЛЬНАЯ ПОМОЩЬ НА ЛЕЧЕНИЕ Голуба Георгия БЕЗ НДС».

08-09-2015

Жоре на 9 сентября назначена очередная операция на ножке (в харьковской клинике). Памифос — препарат, который необходимо приобрести и сделать это без вашей помощи не получится. Мама Жоры нашла в Харькове идеальный вариант (маленькую дозировку, которой в Одессе нет) и стоит упаковка 950 гривен. Всего на два курса нужно шесть таких упаковок — вместе 5 700 грн. Кроме того, Жоре назначены и другие дорогостоящие медикаменты.

 

22-09-2015

Сегодня пришло первое поступление для маленького Жоры. Большое поступление, целых 5 000 грн от доброго жертвователя. Денежку в скором времени перечислим маме Жоры. Мы выражаем огромную благодарность неравнодушному человеку. Пусть господь хранит Вас и ваших близких!

 

10-09-2015

Жорик героически перенес ежегодный комплекс болезненных процедур. Вообще мальчишка — настоящий герой. терпит и улыбается. Сегодня перечислили маме на карту 5 000 грн, чеки предоставила, передавала громадное спасиБо за такую помощь. Нужно еще совсем немножко помочь семье с покупкой лекарств.

 

 

 

На 31.05.16 для Жорика на наших счетах остаток 0 грн.

Мы выражаем глубокую благодарность всем принявшим участие в сборе средств для помощи. Низкий поклон.
30.01.19
Открываем новый сбор для Жорика , мама просит о помощи : Георгий родился со сложной врождённой патологии правой больше берцовой кости. Ему первая операция была сделана в 8 месяцев в городе Харьков институт им. Ситенко. Он все 3,5 года ползал и научили его ходить на костылях, ходим до сих пор . Ему было сделано 13 операций из них 3 аппарата Иллизарова. Все эти операции мы ездили в г. Харьков. Аппарат носили до 6 месяцев, каждые 4дня постоянная обработка аппарата и при этом нужно было ещё крутить, чтобы колено сгибалась, а потом разгибалась. После снятия аппарата нам поставили гипс на 2 месяца, а потом изготовили ортез под его ногу, чтобы он смог передвигаться с костылями. Сейчас у него укорочение 11см. Мальчик сейчас сломал ногу, наложили гипс на 3 месяца, если нога не срастётся только один есть способ, чтобы нога срослась поставить аппарат Иллизарва в
г. Харьков. После того как кость срастётся, предстоит ещё одна операция по установлению телескопического стержня в кость (для того чтобы кость не ломалась и кость будет далее рости, а стержень будет выдвигаться). Мальчику сейчас 8,5 лет. Постяно контролирует уровень витамина Д и Са, принимаем препараты Са и витамина Д, капаем лекарство 1раз в 4месяца для улучшения плотности кости. Он долго ходить не может и поэтому мы всегда берём с собой коляску и костыли. Помогите, пожалуйста, чтобы ребёнок смог ходить.

 

Жоре на 9 сентября назначена очередная операция на ножке (в харьковской клинике). Памифос — препарат, который необходимо приобрести и сделать это без вашей помощи не получится. Мама Жоры нашла в Харькове идеальный вариант (маленькую дозировку, которой в Одессе нет) и стоит упаковка 950 гривен. Всего на два курса нужно шесть таких упаковок — вместе 5 700 грн. Кроме того, Жоре назначены и другие дорогостоящие медикаменты.

История: Маленький Жора в свои пять лет уже привык к больницам, операциям, ношению гипсовых повязок и специальной обуви. Нейрофиброматоз — наследственное врожденное заболевание, одним из тяжелых свидетельств которого являются костные аномалии. В данном случае у мальчика деформирована и укорочена правая голень. Так что с самого рождения малыш привык терпеть уколы, глотать таблетки и хромать. Но Жорик — веселый маленький непоседа. В меру своих возможностей и благодаря умелым рукам врачей и родительской заботе он почти не чувствует себя инвалидом и ведет достаточно подвижный образ, чтобы не заскучать и не отстать от сверстников в развитии. Только для этого нужно прилагать большие усилия и ответственно относиться к выполнению рекомендаций врачей. В сентябре мама везет мальчика в Харьковский институт патологии позвоночника и суставов имени профессора М. И. Сытенко АМН Украины на очередной этап лечения. Инвалидность дает мальчику право на бесплантное лечение, с оплатой проезда и проживания семья справляется сама, но медикаменты, с учетом выросших цен, приобрести в полном объеме уже не может. К слову, мама Жоры, Лиза Голуб, уже давно работает медсестрой в отделении онкогематологии ООДКБ. Она помогает деткам с онкологическими и гематологическими заболеваниями, многие из которых находятся под опекой нашей организации, бороться за свое выздоровление. Это дело благородное, но к сожалению, в нашей стране пока малооплачиваемое. Семья остро нуждается в вашей помощи. Не пройдите мимо проблемы маленького Жоры, ведь ее так легко решить всем миром! Следите за новостями, всоре мы опубикуем список необходимых медикаментов.

дата приход расход источник