поиск по сайту
мы в соцсетях:
ubb fb insta forum
Артёмка Каиш

10 лет. Диагноз: острый миелобастный лейкоз, рецидив. Срочный сбор на поиск донора для ТКМ в Турции.

Детальнее...
 «Радостная новость — СБОР ЗАКРЫТ!!!!

Всем добрый день! Хочется поделиться новостями- мы с Артемкой продолжаем восстанавливать организм, очень верим , что на следующей неделе мы улетим уже в Турцию. Друзья, знакомые, родственники , соседи и просто небезразличные люди, хочу выразить свою благодарность и сказать огромное спасибо за моральную и материальную помощь .Ведь благодаря Вам мы собрали 20 тыс долларов т.е.сумма на обследование и поиск донора у нас уже есть.
Особую благодарность хочу выразить проекту Деньги +, БФ Помоги, БФ Парус Надежды, БФ Благовещение, моей родной школе, моим близким родственникам с Италии, Португалии, Англии , России, соседям, друзьям и знакомым с Измаила, с Одессы и ВСЕМ ВСЕМ,ВСЕМ!!! Никто из Вас не прошел мимо и все по возможности откликнулись на нашу беду. Теперь мы ждем ответа от МОЗ г.Киев и перечисления денежных средств в клинику. Очень хочется верить, что финансирование произойдет очень скоро и мы сможем вовремя улететь на операцию. Мы верим в то, что у нас все получится, Боженька нам в этом поможет.

Храни Вас Господь!»

Артемка КаишАртемка Каиш
Артемка КаишАртемка Каиш
Артемка КаишАртемка Каиш
Артемка КаишАртемка Каиш

Тогда, в 2016 году, никто и никогда не мог предположить, что в дом заглянет беда, и что беда случится с самым маленьким членом семьи. Тема — единственный, любимый. Он счастье и солнце своих прекрасных молодых родителей. Как же могло случиться что-то подобное? Но случилось — диагноз «острый лимфобластный лейкоз», впереди — четыре стены палаты, изматывающая химия, уколы и таблетки. Украдкой плачущая мама и испуганный маленький мальчик, вздрагивающий при виде белого халата. Это было страшно для всей семьи, но вера в победу и поддержка неравнодушных людей помогли Теме, уже почти привыкшему жить в больнице, однажды вприпрыжку побежать домой. Выздоравливающий ребенок — это счастье, он больше не бледный и не лежит тряпочкой днями напролет, разрывая болью материнское сердце. Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, он розовеет, улыбается и хулиганит. И это Чудо.
Но иногда беды возвращаются. В декабре 2017 года Артем снова оказался в гематологии ООДКБ — рецидив. А это значит, что нужна пересадка костного мозга. Поскольку братьев и сестер у мальчика нет, а родители не подходят в качестве доноров, — неродственная ТКМ за рубежом. Такая трансплантация — это дорого, очень срочно и неизбежно. На руках у мамы есть справка-заключение главного гематолога Украины, что Артем нуждается в такой пересадке и ответ из турецкой клиники. Родители мальчика должны добиться от государства гарантийного письма, в котором государство подтверждает, что оно оплатит лечение, но это бумажная волокита и оббивание порогов, на которое у Артема и его семьи совсем нет времени. На поиск донора уходит в среднем около трех месяцев и этот этап запускается только после оплаты. Срочно нужно собрать 15 000 долларов, чтобы Артему начали искать донора как можно скорее, ведь каждый день промедления уменьшает шансы мальчика. Давайте подарим Артему и его семье жизнь и будущее!
Помогать легко — просто сканируйте QR-код