поиск по сайту
мы в соцсетях:
ubb fb insta forum
за апрель 2019 года с вашей помощью удалось собрать

252258.94  грн

Жора Голуб

8.5 лет. Диагноз: нейрофиброматоз, деформация и укорочение правой голени, рецидив. Сбор на операцию.

хочу
помочь
сейчас

ДЛЯ ПОПОЛНЕНИЯ ЧЕРЕЗ «ПРИВАТ24» 

КАРТА № 5169 3305 1747 3051
№ 5168 7427 2572 6891

ПОЛУЧАТЕЛЬ — ПАСЕНКО НАТАЛЬЯ ИВАНОВНА (ДИРЕКТОР БО «БЛАГОВЕЩЕНИЕ»)

НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА: «БЛАГОТВОРИТЕЛЬНАЯ ПОМОЩЬ НА ЛЕЧЕНИЕ Голуба Георгия»;

КБ «ПРИВАТБАНК»: Р/C 26006054304743

МФО 328704, ОКПО 37759754

ИЛИ

АБ «ПІВДЕННИЙ»: Р/С 26001312203401

МФО 328209, ОКПО 37759754

ПОЛУЧАТЕЛЬ — БО «БЛАГОВЕЩЕНИЕ»

НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА: «БЛАГОТВОРИТЕЛЬНАЯ ПОМОЩЬ НА ЛЕЧЕНИЕ Голуба Георгия»;

ОТ ОРГАНИЗАЦИИ — «БЛАГОТВОРИТЕЛЬНАЯ ПОМОЩЬ НА ЛЕЧЕНИЕ Голуба Георгия БЕЗ НДС».

08-09-2015

Жоре на 9 сентября назначена очередная операция на ножке (в харьковской клинике). Памифос — препарат, который необходимо приобрести и сделать это без вашей помощи не получится. Мама Жоры нашла в Харькове идеальный вариант (маленькую дозировку, которой в Одессе нет) и стоит упаковка 950 гривен. Всего на два курса нужно шесть таких упаковок — вместе 5 700 грн. Кроме того, Жоре назначены и другие дорогостоящие медикаменты.

 

22-09-2015

Сегодня пришло первое поступление для маленького Жоры. Большое поступление, целых 5 000 грн от доброго жертвователя. Денежку в скором времени перечислим маме Жоры. Мы выражаем огромную благодарность неравнодушному человеку. Пусть господь хранит Вас и ваших близких!

 

10-09-2015

Жорик героически перенес ежегодный комплекс болезненных процедур. Вообще мальчишка — настоящий герой. терпит и улыбается. Сегодня перечислили маме на карту 5 000 грн, чеки предоставила, передавала громадное спасиБо за такую помощь. Нужно еще совсем немножко помочь семье с покупкой лекарств.

 

 

 

На 31.05.16 для Жорика на наших счетах остаток 0 грн.

Мы выражаем глубокую благодарность всем принявшим участие в сборе средств для помощи. Низкий поклон.
30.01.19
Открываем новый сбор для Жорика , мама просит о помощи : Георгий родился со сложной врождённой патологии правой больше берцовой кости. Ему первая операция была сделана в 8 месяцев в городе Харьков институт им. Ситенко. Он все 3,5 года ползал и научили его ходить на костылях, ходим до сих пор . Ему было сделано 13 операций из них 3 аппарата Иллизарова. Все эти операции мы ездили в г. Харьков. Аппарат носили до 6 месяцев, каждые 4дня постоянная обработка аппарата и при этом нужно было ещё крутить, чтобы колено сгибалась, а потом разгибалась. После снятия аппарата нам поставили гипс на 2 месяца, а потом изготовили ортез под его ногу, чтобы он смог передвигаться с костылями. Сейчас у него укорочение 11см. Мальчик сейчас сломал ногу, наложили гипс на 3 месяца, если нога не срастётся только один есть способ, чтобы нога срослась поставить аппарат Иллизарва в
г. Харьков. После того как кость срастётся, предстоит ещё одна операция по установлению телескопического стержня в кость (для того чтобы кость не ломалась и кость будет далее рости, а стержень будет выдвигаться). Мальчику сейчас 8,5 лет. Постяно контролирует уровень витамина Д и Са, принимаем препараты Са и витамина Д, капаем лекарство 1раз в 4месяца для улучшения плотности кости. Он долго ходить не может и поэтому мы всегда берём с собой коляску и костыли. Помогите, пожалуйста, чтобы ребёнок смог ходить.

 

Жоре на 9 сентября назначена очередная операция на ножке (в харьковской клинике). Памифос — препарат, который необходимо приобрести и сделать это без вашей помощи не получится. Мама Жоры нашла в Харькове идеальный вариант (маленькую дозировку, которой в Одессе нет) и стоит упаковка 950 гривен. Всего на два курса нужно шесть таких упаковок — вместе 5 700 грн. Кроме того, Жоре назначены и другие дорогостоящие медикаменты.

История: Маленький Жора в свои пять лет уже привык к больницам, операциям, ношению гипсовых повязок и специальной обуви. Нейрофиброматоз — наследственное врожденное заболевание, одним из тяжелых свидетельств которого являются костные аномалии. В данном случае у мальчика деформирована и укорочена правая голень. Так что с самого рождения малыш привык терпеть уколы, глотать таблетки и хромать. Но Жорик — веселый маленький непоседа. В меру своих возможностей и благодаря умелым рукам врачей и родительской заботе он почти не чувствует себя инвалидом и ведет достаточно подвижный образ, чтобы не заскучать и не отстать от сверстников в развитии. Только для этого нужно прилагать большие усилия и ответственно относиться к выполнению рекомендаций врачей. В сентябре мама везет мальчика в Харьковский институт патологии позвоночника и суставов имени профессора М. И. Сытенко АМН Украины на очередной этап лечения. Инвалидность дает мальчику право на бесплантное лечение, с оплатой проезда и проживания семья справляется сама, но медикаменты, с учетом выросших цен, приобрести в полном объеме уже не может. К слову, мама Жоры, Лиза Голуб, уже давно работает медсестрой в отделении онкогематологии ООДКБ. Она помогает деткам с онкологическими и гематологическими заболеваниями, многие из которых находятся под опекой нашей организации, бороться за свое выздоровление. Это дело благородное, но к сожалению, в нашей стране пока малооплачиваемое. Семья остро нуждается в вашей помощи. Не пройдите мимо проблемы маленького Жоры, ведь ее так легко решить всем миром! Следите за новостями, всоре мы опубикуем список необходимых медикаментов.

дата приход расход источник
15.03.19 100 адресное поступление на счёт фонда в приват банк
16.03.19 500 адресное поступление на счёт фонда в приват банк
22.03.19 100 адресное поступление на счёт фонда в приват банк
27.04.19 100 адресное поступление на счёт фонда в приват банк