поиск по сайту
мы в соцсетях:
ubb fb insta forum
за июль 2019 года с вашей помощью удалось собрать

  307844 грн

†Петя Попаз (17.01.2012-16.02.2018)

возраст: 6 лет

Диагноз:  анапластическая глиома (эпендимома), 3 стадия.

хочу
помочь
сейчас

Для пополнения через «Приват24» 

карта № 5169 3305 0666 1245

получатель — Пасенко Наталья Ивановна (директор БО «Благовещение»)

Назначение платежа: «Благотворительная помощь на лечение Пети Попаза»;

 

КБ «ПриватБанк»: р/c 26006054304743

МФО 328704, ОКПО 37759754

или

АБ «Південний»: р/с 26001312203401

МФО 328209, ОКПО 37759754

 

Получатель — БО «Благовещение»

Назначение платежа: «Благотворительная помощь на лечение Пети Попаза»;

от организации — «Благотворительная помощь на лечение Пети Попаза без НДС».

 

История: Зимой очень приятно и полезно гулять с малышами на улице, тепло одевшись, и дышать свежим воздухом. Особенно если снег выпал — вообще красота. Но не у всех эта зима прошла настолько беззаботно. Например, Ксения Попаз (мама маленького Пети) в феврале 2017 года была вынуждена написать следующее: «Не знаю, дойдет ли до вас мой зов. Очень хотелось бы в это верить. Краткую историю нашей беды вы можете прочесть на моей странице. Наш пятилетний сын болен, опухоль мозга и к сожалению, уже не одна. Удалить все вряд ли удастся. Украинские светила нейрохирургии так утверждают. Малыш пережил 4 операции с августа 2016 года — установка дренажа, удаление опухоли, шунтирование, и, к сожалению, опять удаление опухоли. А сколько наркозов было сделано и вовсе молчу! Наш лечащий врач настаивает на срочном лечении. И тут, загвоздка, лечить в Украине нашего сына мы не настроены. Поверьте пол года общаюсь с мамами с похожими проблемами, те, кто проходил терапию, либо похоронили уже своего малыша, либо уехали домой доживать свое, так как в других странах уже отказывают в лечении. Наша проблема такова, что обратиться в фонды мы не можем, заявки готовы рассматривать на лечение за границей лишь когда откажут в лечении в Украине. Открыть благотворительный счет? Пытался помочь директор агентства недвижимости, столкнулись с тем, что как только его откроем, государство забирает налог в 30%. Вот и остается стучать во все двери, да при помощи друзей собирать средства в соц. сетях. В данный момент мы находимся в Киеве, хоть сами и из Одессы. Последняя операция малышу была сделана 1 февраля, мы в Институте Нейрохирургии им. Ромоданова. Ждем ответы на лечение из Беларуссии и Испании, и уже имеем ответ из Германии. Они озвучили приблизительную сумму в 85 000 евро. Как только соберем нужную сумму и документы, намерены прямо с Киева выехать на лечение. Помогите! Как можете, может информационно, хоть как-то, пока наш ребенок не превратился в овощ, пока со всем тем кошмаром, который находится в голове, он имеет минимум побочки и этот кошмар не перенесся в спинной мозг. Он ходит, поет песни, в сознании и он очень сильный боец, который хочет жить. Всю необходимую информацию для подтверждения, что это реальная история — мы можем предостпвляем в нашей группе. Если наше государство не может помочь, мы надеемся лишь на вас — ЛЮДИ!»

Сейчас Петя в Беларуси. На стене группы закреплена запись: «В 2016 году нашему сынишке Пете был поставлен страшный диагноз — Анапластическая глиома (эпендимома) 3 стадия. Заболевание очень редкое. В Киеве успешно проведены две сложные операции. Но далее необходимо продолжать лечение за границей. В середине февраля, находясь в Институте Нейрохирургии им. Ромоданова, г. Киев, мы приняли решение продолжить лечение в Белоруссии (к сожалению, собрать 85 000 евро для лечения в Германии мы не успевали). С вашей помощью — помощью Ангелов Хранителей, мы смогли оплатить первый этап лечения Петюни. Но это только начало пути… Мы готовимся ко второму этапу…. Ориентировочная сумма за 2 этап — 14000-18000 долларов США. Поэтому просим вас, не оставлять нас и помочь Петюне продолжить лечение.»

Агрессивное, но единственно возможное лечение изменило мальчика до неузнаваемости. Еще совсем недавно он был кучерявым улыбчивым очаровашкой, а сейчас задорные кудри выпали, в глазах жуткая, какая-то очень взрослая усталость, а личико отечное из-за гормональных препаратов. Неподготовленному человеку видеть такое страшно и больно. Но выод есть. Можно и нужно помогать Пете в его борьбе, чтобы мы смогли увидеть его таким, как раньше — беззаботным здоровым мальчишкой.

†Петя Попаз (17.01.2012-16.02.2018)


 

Реквизиты для оказания помощи:

Для пополнения через «Приват24» 

карта № 5169 3305 0666 1245

получатель — Пасенко Наталья Ивановна (директор БО «Благовещение»)

Назначение платежа: «Благотворительная помощь на лечение Пети Попаза»;

 

КБ «ПриватБанк»: р/c 26006054304743

МФО 328704, ОКПО 37759754

или

АБ «Південний»: р/с 26001312203401

МФО 328209, ОКПО 37759754

 

Получатель — БО «Благовещение»

Назначение платежа: «Благотворительная помощь на лечение Пети Попаза»;

от организации — «Благотворительная помощь на лечение Пети Попаза без НДС».

Документы:

†Петя Попаз (17.01.2012-16.02.2018)†Петя Попаз (17.01.2012-16.02.2018)
†Петя Попаз (17.01.2012-16.02.2018)†Петя Попаз (17.01.2012-16.02.2018)

 


 

История и поступления:

 

30-05-2017

Первое поступление для Пети — 1 000 грн от неравнодушного человека. Огромное спасиБо! Сбор на лечение идет очень медленно, и мы надеемся, что это пожертвование задаст темп всем следующим поступлениям. Петю можно и нужно спасити, нужна только ваша помощь!

 

06-06-2017

 

Еще 500 грн поступило для Петеньки. Сердечно благодарим!

 

27-06-2017

Новое пожертвование для Пети — 161 грн. СпасиБо!

 

08-07-2017

 

Добрый человек перечислил для Пети 500 грн! СпасиБо огромное!

 

06-09-2017

 

Пожертвование для Пети — 14 грн. Низкий поклон!

 

11-11-2017

Новое поступление для Петеньки — 50 грн. Спасибо доброму человеку!

 

 Зимой очень приятно и полезно гулять с малышами на улице, тепло одевшись, и дышать свежим воздухом. Особенно если снег выпал — вообще красота. Но не у всех эта зима прошла настолько беззаботно. Например, Ксения Попаз (мама маленького Пети) в феврале 2017 года была вынуждена написать следующее: «Не знаю, дойдет ли до вас мой зов. Очень хотелось бы в это верить. Краткую историю нашей беды вы можете прочесть на моей странице. Наш пятилетний сын болен, опухоль мозга и к сожалению, уже не одна. Удалить все вряд ли удастся. Украинские светила нейрохирургии так утверждают. Малыш пережил 4 операции с августа 2016 года — установка дренажа, удаление опухоли, шунтирование, и, к сожалению, опять удаление опухоли. А сколько наркозов было сделано и вовсе молчу! Наш лечащий врач настаивает на срочном лечении. И тут, загвоздка, лечить в Украине нашего сына мы не настроены. Поверьте пол года общаюсь с мамами с похожими проблемами, те, кто проходил терапию, либо похоронили уже своего малыша, либо уехали домой доживать свое, так как в других странах уже отказывают в лечении. Наша проблема такова, что обратиться в фонды мы не можем, заявки готовы рассматривать на лечение за границей лишь когда откажут в лечении в Украине. Открыть благотворительный счет? Пытался помочь директор агентства недвижимости, столкнулись с тем, что как только его откроем, государство забирает налог в 30%. Вот и остается стучать во все двери, да при помощи друзей собирать средства в соц. сетях. В данный момент мы находимся в Киеве, хоть сами и из Одессы. Последняя операция малышу была сделана 1 февраля, мы в Институте Нейрохирургии им. Ромоданова. Ждем ответы на лечение из Беларуссии и Испании, и уже имеем ответ из Германии. Они озвучили приблизительную сумму в 85 000 евро. Как только соберем нужную сумму и документы, намерены прямо с Киева выехать на лечение. Помогите! Как можете, может информационно, хоть как-то, пока наш ребенок не превратился в овощ, пока со всем тем кошмаром, который находится в голове, он имеет минимум побочки и этот кошмар не перенесся в спинной мозг. Он ходит, поет песни, в сознании и он очень сильный боец, который хочет жить. Всю необходимую информацию для подтверждения, что это реальная история — мы можем предостпвляем в нашей группе. Если наше государство не может помочь, мы надеемся лишь на вас — ЛЮДИ!»

Сейчас Петя в Беларуси. На стене группы закреплена запись: «В 2016 году нашему сынишке Пете был поставлен страшный диагноз — Анапластическая глиома (эпендимома) 3 стадия. Заболевание очень редкое. В Киеве успешно проведены две сложные операции. Но далее необходимо продолжать лечение за границей. В середине февраля, находясь в Институте Нейрохирургии им. Ромоданова, г. Киев, мы приняли решение продолжить лечение в Белоруссии (к сожалению, собрать 85 000 евро для лечения в Германии мы не успевали). С вашей помощью — помощью Ангелов Хранителей, мы смогли оплатить первый этап лечения Петюни. Но это только начало пути… Мы готовимся ко второму этапу…. Ориентировочная сумма за 2 этап — 14000-18000 долларов США. Поэтому просим вас, не оставлять нас и помочь Петюне продолжить лечение.»

Агрессивное, но единственно возможное лечение изменило мальчика до неузнаваемости. Еще совсем недавно он был кучерявым улыбчивым очаровашкой, а сейчас задорные кудри выпали, в глазах жуткая, какая-то очень взрослая усталость, а личико отечное из-за гормональных препаратов. Неподготовленному человеку видеть такое страшно и больно. Но выод есть. Можно и нужно помогать Пете в его борьбе, чтобы мы смогли увидеть его таким, как раньше — беззаботным здоровым мальчишкой.

Документы:

†Петя Попаз (17.01.2012-16.02.2018)†Петя Попаз (17.01.2012-16.02.2018)
†Петя Попаз (17.01.2012-16.02.2018)†Петя Попаз (17.01.2012-16.02.2018)

 

дата приход расход источник
05.01.18 81 эконом магазин
16.01.18 9462 пожертвование на лечение
24.01.18 1163 магазин «Тополек»
24.01.18 6074 инкассация ящика для пожертвований магазин «Шалунишка»
13.05.17 1000
06.06.17 500
27.06.17 161
08.07.17 500
06.09.17 14
11.11.17 50
21.12.17 5 406 инкассация ящика. ряд копченностей «Новый рынок»