- Категория:
- Светлая память
| †Петя Попаз (17.01.2012-16.02.2018) |
|
возраст: 6 лет Диагноз: анапластическая глиома (эпендимома), 3 стадия.
Детальніше....
|
| дата | приход | расход | источник |
| 05.01.18 | 81 | эконом магазин | |
| 16.01.18 | 9462 | пожертвование на лечение | |
| 24.01.18 | 1163 | магазин “Тополек” | |
| 24.01.18 | 6074 | инкассация ящика для пожертвований магазин “Шалунишка” | |
| 13.05.17 | 1000 | ||
| 06.06.17 | 500 | ||
| 27.06.17 | 161 | ||
| 08.07.17 | 500 | ||
| 06.09.17 | 14 | ||
| 11.11.17 | 50 | ||
| 21.12.17 | 5 406 | инкассация ящика. ряд копченностей “Новый рынок” | |
История: Зимой очень приятно и полезно гулять с малышами на улице, тепло одевшись, и дышать свежим воздухом. Особенно если снег выпал – вообще красота. Но не у всех эта зима прошла настолько беззаботно. Например, Ксения Попаз (мама маленького Пети) в феврале 2017 года была вынуждена написать следующее: “Не знаю, дойдет ли до вас мой зов. Очень хотелось бы в это верить. Краткую историю нашей беды вы можете прочесть на моей странице. Наш пятилетний сын болен, опухоль мозга и к сожалению, уже не одна. Удалить все вряд ли удастся. Украинские светила нейрохирургии так утверждают. Малыш пережил 4 операции с августа 2016 года – установка дренажа, удаление опухоли, шунтирование, и, к сожалению, опять удаление опухоли. А сколько наркозов было сделано и вовсе молчу! Наш лечащий врач настаивает на срочном лечении. И тут, загвоздка, лечить в Украине нашего сына мы не настроены. Поверьте пол года общаюсь с мамами с похожими проблемами, те, кто проходил терапию, либо похоронили уже своего малыша, либо уехали домой доживать свое, так как в других странах уже отказывают в лечении. Наша проблема такова, что обратиться в фонды мы не можем, заявки готовы рассматривать на лечение за границей лишь когда откажут в лечении в Украине. Открыть благотворительный счет? Пытался помочь директор агентства недвижимости, столкнулись с тем, что как только его откроем, государство забирает налог в 30%. Вот и остается стучать во все двери, да при помощи друзей собирать средства в соц. сетях. В данный момент мы находимся в Киеве, хоть сами и из Одессы. Последняя операция малышу была сделана 1 февраля, мы в Институте Нейрохирургии им. Ромоданова. Ждем ответы на лечение из Беларуссии и Испании, и уже имеем ответ из Германии. Они озвучили приблизительную сумму в 85 000 евро. Как только соберем нужную сумму и документы, намерены прямо с Киева выехать на лечение. Помогите! Как можете, может информационно, хоть как-то, пока наш ребенок не превратился в овощ, пока со всем тем кошмаром, который находится в голове, он имеет минимум побочки и этот кошмар не перенесся в спинной мозг. Он ходит, поет песни, в сознании и он очень сильный боец, который хочет жить. Всю необходимую информацию для подтверждения, что это реальная история – мы можем предостпвляем в нашей группе. Если наше государство не может помочь, мы надеемся лишь на вас – ЛЮДИ!”
Сейчас Петя в Беларуси. На стене группы закреплена запись: “В 2016 году нашему сынишке Пете был поставлен страшный диагноз – Анапластическая глиома (эпендимома) 3 стадия. Заболевание очень редкое. В Киеве успешно проведены две сложные операции. Но далее необходимо продолжать лечение за границей. В середине февраля, находясь в Институте Нейрохирургии им. Ромоданова, г. Киев, мы приняли решение продолжить лечение в Белоруссии (к сожалению, собрать 85 000 евро для лечения в Германии мы не успевали). С вашей помощью – помощью Ангелов Хранителей, мы смогли оплатить первый этап лечения Петюни. Но это только начало пути… Мы готовимся ко второму этапу…. Ориентировочная сумма за 2 этап – 14000-18000 долларов США. Поэтому просим вас, не оставлять нас и помочь Петюне продолжить лечение.”
Агрессивное, но единственно возможное лечение изменило мальчика до неузнаваемости. Еще совсем недавно он был кучерявым улыбчивым очаровашкой, а сейчас задорные кудри выпали, в глазах жуткая, какая-то очень взрослая усталость, а личико отечное из-за гормональных препаратов. Неподготовленному человеку видеть такое страшно и больно. Но выод есть. Можно и нужно помогать Пете в его борьбе, чтобы мы смогли увидеть его таким, как раньше – беззаботным здоровым мальчишкой.
Реквизиты для оказания помощи:
Для пополнения через «Приват24»
карта № 5169 3305 0666 1245
получатель – Пасенко Наталья Ивановна (директор БО «Благовещение»)
Назначение платежа: «Благотворительная помощь на лечение Пети Попаза»;
КБ «ПриватБанк»: р/c 26006054304743
МФО 328704, ОКПО 37759754
или
АБ «Південний»: р/с 26001312203401
МФО 328209, ОКПО 37759754
Получатель – БО «Благовещение»
Назначение платежа: «Благотворительная помощь на лечение Пети Попаза»;
от организации – «Благотворительная помощь на лечение Пети Попаза без НДС».
Документы:
История и поступления:
30-05-2017
Первое поступление для Пети – 1 000 грн от неравнодушного человека. Огромное спасиБо! Сбор на лечение идет очень медленно, и мы надеемся, что это пожертвование задаст темп всем следующим поступлениям. Петю можно и нужно спасити, нужна только ваша помощь!
06-06-2017
Еще 500 грн поступило для Петеньки. Сердечно благодарим!
27-06-2017
Новое пожертвование для Пети – 161 грн. СпасиБо!
08-07-2017
Добрый человек перечислил для Пети 500 грн! СпасиБо огромное!
06-09-2017
Пожертвование для Пети – 14 грн. Низкий поклон!
11-11-2017
Новое поступление для Петеньки – 50 грн. Спасибо доброму человеку!
Зимой очень приятно и полезно гулять с малышами на улице, тепло одевшись, и дышать свежим воздухом. Особенно если снег выпал – вообще красота. Но не у всех эта зима прошла настолько беззаботно. Например, Ксения Попаз (мама маленького Пети) в феврале 2017 года была вынуждена написать следующее: “Не знаю, дойдет ли до вас мой зов. Очень хотелось бы в это верить. Краткую историю нашей беды вы можете прочесть на моей странице. Наш пятилетний сын болен, опухоль мозга и к сожалению, уже не одна. Удалить все вряд ли удастся. Украинские светила нейрохирургии так утверждают. Малыш пережил 4 операции с августа 2016 года – установка дренажа, удаление опухоли, шунтирование, и, к сожалению, опять удаление опухоли. А сколько наркозов было сделано и вовсе молчу! Наш лечащий врач настаивает на срочном лечении. И тут, загвоздка, лечить в Украине нашего сына мы не настроены. Поверьте пол года общаюсь с мамами с похожими проблемами, те, кто проходил терапию, либо похоронили уже своего малыша, либо уехали домой доживать свое, так как в других странах уже отказывают в лечении. Наша проблема такова, что обратиться в фонды мы не можем, заявки готовы рассматривать на лечение за границей лишь когда откажут в лечении в Украине. Открыть благотворительный счет? Пытался помочь директор агентства недвижимости, столкнулись с тем, что как только его откроем, государство забирает налог в 30%. Вот и остается стучать во все двери, да при помощи друзей собирать средства в соц. сетях. В данный момент мы находимся в Киеве, хоть сами и из Одессы. Последняя операция малышу была сделана 1 февраля, мы в Институте Нейрохирургии им. Ромоданова. Ждем ответы на лечение из Беларуссии и Испании, и уже имеем ответ из Германии. Они озвучили приблизительную сумму в 85 000 евро. Как только соберем нужную сумму и документы, намерены прямо с Киева выехать на лечение. Помогите! Как можете, может информационно, хоть как-то, пока наш ребенок не превратился в овощ, пока со всем тем кошмаром, который находится в голове, он имеет минимум побочки и этот кошмар не перенесся в спинной мозг. Он ходит, поет песни, в сознании и он очень сильный боец, который хочет жить. Всю необходимую информацию для подтверждения, что это реальная история – мы можем предостпвляем в нашей группе. Если наше государство не может помочь, мы надеемся лишь на вас – ЛЮДИ!”
Сейчас Петя в Беларуси. На стене группы закреплена запись: “В 2016 году нашему сынишке Пете был поставлен страшный диагноз – Анапластическая глиома (эпендимома) 3 стадия. Заболевание очень редкое. В Киеве успешно проведены две сложные операции. Но далее необходимо продолжать лечение за границей. В середине февраля, находясь в Институте Нейрохирургии им. Ромоданова, г. Киев, мы приняли решение продолжить лечение в Белоруссии (к сожалению, собрать 85 000 евро для лечения в Германии мы не успевали). С вашей помощью – помощью Ангелов Хранителей, мы смогли оплатить первый этап лечения Петюни. Но это только начало пути… Мы готовимся ко второму этапу…. Ориентировочная сумма за 2 этап – 14000-18000 долларов США. Поэтому просим вас, не оставлять нас и помочь Петюне продолжить лечение.”
Агрессивное, но единственно возможное лечение изменило мальчика до неузнаваемости. Еще совсем недавно он был кучерявым улыбчивым очаровашкой, а сейчас задорные кудри выпали, в глазах жуткая, какая-то очень взрослая усталость, а личико отечное из-за гормональных препаратов. Неподготовленному человеку видеть такое страшно и больно. Но выод есть. Можно и нужно помогать Пете в его борьбе, чтобы мы смогли увидеть его таким, как раньше – беззаботным здоровым мальчишкой.









