- Категория:
- Уже помогли
| Катенька Тарнавская |
|
СБОР ЗАКРЫТ 6 лет. Диагноз: мезиальный темпоральный склероз левого гиппокампа. Сбор на операцию в Испании — 24 000 eur.
Детальнее...
|
11-03-2016
Со счета БО перечислены 7 852 грн маме Кати, собранные 8 марта в парке им. Горького на ярмарке.
Завтра в Горсаду, в рамках народных масленичных гуляний пройдет благотворительная ярмарка для Катеньки Тарнавской. Всех кто хочет и может помочь чудной малышке просим звонить с предложением помочь по номеру: 099-040-17-44. Всегда актуальны ВЫПЕЧКА, HANDMADE, помощь за столами и, конечно же, пожертвования на предстоящую операцию.
14-03-2016
Со счета БО «Благовещение» перечислены Катюше 5 433 грн, собранные в Горсаду 12 марта на ярмарке в честь празднования Масленицы. Огромная благодарность участникам и жертвователям!
05-04-2016
Перечислены 18 025грн, собранные на ярмарке 1-2 апреля на Соборной площади. Спасибо всем, кто помог Кате!
13-03-2016
Перечислены 9 421 грн, собранные на ярмарке на 411 батарее 10 апреля. Сердечно благодарим всех, кто принимал участие в мероприятии!
19-04-2016
Для Катеньки Тарнавской на выходных силами друзей и близких была организована благотворительная ярмарка у кинотеатра Золотой Дюк. Итого за два дня копилочка сбора Катеньки пополнилась на 24_390 грн, 1 usd и 5 eur (переданы маме на руки сразу). Деньги перечислены родителям.
25-04-2016
23-24 апреля у кинотеатра «Золотой Дюк» для Катюши удалось собрать 17 573 грн и 5 usd. Благодарим участников ярмарки и жертвователей!
26-04-2016
Сегодня родителям была перечислена денежка, собранная на ярмарке 23-24 апреля в размере 17 573 грн. 5 usd были переданы на руки родителям сразу.
16-05-2016
25-06-2016
Мама пишет:
«И снова всем друзьям и волшебникам доброе утро. Извините что долгое время не выходили на связь и томили вас неизвестностью… Но у нас есть очень хорошие новости… После долгих исследований и сдачи анализов нам сказали, что не будут делать операцию! Можно вылечить препаратами и у нас есть 70% на выздоровление… Конечно, то, что я Вам написала в двух предложениях, не передаст все те минуты переживания и радости, когда нам сказали, что операции не будет… Ведь только когда мы уже доезжали до Испании, я решилась рассказать Катюше, зачем мы сюда едем и что будем делать, ведь до этого она ни о чем не догадывалась и думала, что мы едем к Ирише в гости, где она ждет ее с огромным тортом))). Я очень переживала, как она все это воспримет и отреагирует. Но, к счастью, Катюша отреагировала очень даже с пониманием, она мужественно выдержала все те обследования, которые ей были назначены. И после сдачи всех анализов доктор Антонио Русси рассказал нам, показывая на макете мозга, что у нас просто один гиппокамп больше другого, и это не вырезается, а лечиться препаратами. И у нее есть 70 % шансов на излечение. А если прооперировать, то ребенок останется полностью без памяти. Но они в таких случаях даже не делают такие операции, потому что нужно залезть вслепую через весь мозг и неизвестно, чем это все закончится. Вы не представляете, какой у нас всех был шок… Ведь мы ездили в Киев к известным хирургам, которые говорили «мы вам вырежем переднюю часть лба и все будет в порядке». Да я даже не понимаю, как наши врачи могут говорить такое и рекомендовать. Ведь они все ездят на семинары и лекции зарубежных врачей. Да, они слышат, что это решается хирургическим путем, но никто из них не дослушивает до конца или не вникает в саму суть… Боже, как я рада, что мы попали именно в эту клинику, где нам поставили правильный диагноз и рассказали, как это лечится. Не без вашей помощи, конечно, — за это вам, наши Добрые сердечки и Волшебники, огромное спасибо и низкий материнский поклон… Хорошо, что есть люди, которые помогают друг другу…
Сейчас мы начали принимать 2 новых препарата, которые нам подобрали. Правда один препарат немецкий, а второй испанский и у нас в Украине о таких препаратах даже не знают. Поэтому мы сейчас закупаем на год препараты и едем домой.»
На 31.05.2016 на наших счетах остаток средств для Катюши составляет 0 грн .
Мы выражаем глубокую благодарность всем принявшим участие в сборе средств для помощи. Низкий поклон.
Кате всего 6 лет. Катя не такая, как все. Каждые четыре месяца у нее получасовые приступы: жуткие судороги и подергивания, чаще во сне, поэтому девочка спит с мамой. Сами по себе приступы не заканчиваются, спасение от них только одно – прямиком в реанимацию. Что происходит в те страшные моменты, ребенок не помнит. Это хуже, чем эпилепсия, так проявляется редкая болезнь – медиальный темпоральный склероз левого гиппокампа. Для самой девочки за сложными и неизвестными словами – целая трагедия. Обычному человеку тяжело даже предствить, сколько раз ребенку пришлось побывать в кабинетах врачей, сколько обследований и анализов за плечами. Прекратить этот ужас может только сложная операция у хорошего нейрохирурга. Возможности вылечить Катю в Украине нет — родители перебрали все варианты. На встречу Ира, катюшина мама, принесла толстую папку медицинских документов и счет из испанской клиники «Текнон» на сумму 24 000 евро. Эта клиника — едиственная надежда семьи и попасть туда нужно срочно. Сама Катя понимает, что чем-то болеет и иногда ей бывает очень страшно. Но еще страшнее родителям, которые понимают, что любой приступ может стать последним. В больницу к чудо-врачу, который может дать девочке здоровую жизнь, нужно попасть к 1 мая — времени совсем мало. Нужной суммы у родителей нет и собрать средства своими силами они не могут. Семья умоляет всех неравнодушных людей помочь деньгами или хотя бы распространением информации.
