Печальные новости по поводу девочек. Младшая солнечная Катя сейчас в реанимации детской больницы на поселке Котовского, самостоятельно уже не дышит. Многочисленные консультации специалистов, анализы, лечение от пневмонии — все без положительного эффекта. Из-за недоразвитости легких, у Кати начался пневмосклероз и легкие постепенно отказывают. В ОХМАТДЕТе соберется консилиум, где решат, можно ли транспортировать малышку и насколько это целесообразно. Мама в отчаянии, но здесь можно надеяться только на Бога и светлые головы врачей. У Алинки, тем временем, сильный бронхит и нужны лекарства. Денег у семьи сейчас нет, все ушло на поездки по больницам. Адресных поступлений — тоже нет. Нужны медикаменты на сумму около 700 грн (гропринозин, неофилин, авамис, лазолван, зодак, фромилид). Если кто-то хочет и может в это тяжелое время поддержать семью — будем безмерно благодарны!

27-06-2016

Приобрели для Алины бОльшую часть лекарств по списку. Мама передает благодарность всем, кто жертвует денежку «на всякий случай». Катя периодически дышит сама, но состояние по-прежнему тяжелое. В киеве приняли решение принять Катюшу, как только ее можно будет перевозить. Одесские врачи стараются стабилизировать ситуацию. Татьяна обещала звонить, как только будут новости. Просим ваших молитв!

15-07-2016

Катюшу на скорой отвезли в ОХМАТДЕТ, где сейчас активно проводят диагностику. Состояние немного улучшилось, но ровно настолько, чтобы ребенка можно было перевозить и обследовать. Пока родители справляются своими силами и настаивают на получении законных бесплатных препаратов и медицинских услуг (тем более, что многодетная семья по определению должна получать больше поддержки от государства). Но некоторые препараты родители приобретают сами или благодаря поддержке разных фондов. Через неделю Катя должна вернуться в Одессу с медзаключением и списком медикаментов. Будем держать вас в курсе.

20-07-2016

Катя с мамой в Одессе. Курс лечения расписали на три месяца. Родители покупают большинство препаратов сами, но детских денег и зарплаты не хватает и на жизнь и на дорогие. Нужен пульмикорт 0,25 (около 90 ампул) и лечебная смесь нестле ресурс джуниор.

_____________________________________________________________________________

29-07-2016

Оплатили девочкам медикаменты на  сумму 615грн

04-08-2016

Инкассации для сестер Мельничук:

аптека Реал-Фарм на ул. Гимназической — 619,00 грн.

магазин «Продукты» — 1348,00 грн.

поликлиника НИИ МРиК МЗ Украины — 2394,00 грн.

ИТОГО НА 15.11.2016 НА СЧЕТАХ БО ИМЕЕТСЯ 3746грн 

22-11-2016

Оплатили сестричкам медикаменты на сумму 486,01грн.

У Татьяны Мельничук осенью 2014 года родился четвертый ребенок (старшие дети 1994 (дочь), 2000 (сын) и 2011 (дочь) г.р.) — крохотная девочка с синдромом Дауна. Родители не сразу пришли в себя от этой новости, но с самого рождения очаровательну Катеньку безмерно любят и опекают все домашние. Как у большинства деток с таким генетическим нарушением, у Кати множество сопутствующих проблем со здоровьем. Кроме задержки психомоторного развития, сросшихся пальчиков на ногах (позже понадобится операция по разделению), у Кати серьезные проблемы с легкими. С самого рождения она регулярно попадает в больницу с пневмонией. Жуткий кашель не дает спокойно спать по ночам, постоянное лечение изматывает ребенка, мамины нервы и скромный семейный бюджет (папа работает, но получает маленькую зарплату, которой часто не хватает на содержание семьи с тремя несовершеннолетними детьми). Как объясняют «на пальцах» врачи, у Кати не до конца развиты легкие и проблемы с ними будут всю жизнь. Этой весной при очередной госпитализации у девочки заподозрили муковисцидоз, но к счастью, подозрения не оправдались. Ребенок нуждается в особом уходе, постоянном лечении.

Алинка (4,5 года) — улыбчивая непоседа, модница и фантазерка — души не чает в своей младшей сестричке, нянчит Катюшу и помогает маме в меру своих сил и умений. Весной Таня водила девочек на плановое УЗИ и у Алины обнаружили правосторонний гидронефроз (расширение почки из-за нарушения оттока мочи, которое без должного лечения может привести к потере почки). Удивительно, что врачи не заметили это заболевание раньше. Чтобы спасти почку, Алину незамедлительно (и, к счастью, вполне успешно) прооперировали в ООДКБ. Теперь в семье еще бОльшая брешь в бюджете и двое болещих детей. Иногда не хватает денег даже на памперсы и еду. Сейчас в дополнение к постоянному набору препаратов авачи назначили Кате в обязательном порядке аллергопробы на бытовые и основные пищевые аллергены — у малышки появилась аллергическая реакция и нужно выяснить, на что именно. Пока Катю посадили на жесткую диету (только каши на воде). Чтобы сдать тест на пищевые аллергены и выяснить, что ребенку можно есть, нужно около 900 грн (минимальный набор). Четко обозначить сумму, в которой нуждается семья, невозможно — особые дети требуют специального ухода и их здоровье иногда приносит весьма неприятные сюрпризы. Мы будем в меру возможностей помогать Мельничукам материально. Просим неравноушных людей жертвовать денежку этим милым девчушкам, чтобы наш резервный фонд не исчерпался и мы могли вовремя помочь людям, нуждающимся в неотложной помощи. А может среди наших добрых волшебников найдется человек, который захочет взять семью под свою опеку? Татьяна очень внимательно относится к документам и обещает отчитываться за каждую потраченную гривну.