поиск по сайту
мы в соцсетях:
ubb fb insta forum
Костя Коротыгин

6 лет. Диагноз: НПД, хромосомный мозаицизм, низкорослость, пр. анорхизм, лев. пахов крипторхизм, гипоплазия яичка. Сбор на медикаменты и диагностику.

Детальнее...
Дата Приход Расход Источник
20.03.18 100 адресное поступление на счет фонда в «Приват Банке»
07.04.18 99 адресное поступление на счет фонда в «Приват Банке»
20.04.18 1000 адресное поступление на счет фонда в «Приват Банке» Фролова В.
20.04.18 500 адресное поступление на счет фонда в «Приват Банке»
03.05.18 1000 адресное поступление на счет фонда в «Приват Банке»от Фролова В.
09.05.18 2269 в Паниаптеку на хорагон и шприцы
10.05.18 1839,77 помощь на лечение из копилки «На всякий случай»
10.05.18 2269.77 Сплата за медикаменти
22.06.18 2711 помощь на лечение из копилки «На всякий случай»
22.06.18 2711  на МРТ в Киеве
27.08.18 975 помощь на лечение из копилки «На всякий случай»
27.08.18 975 перечислили на канц. товары
30.10.18 465 помощь на лечение из копилки «На всякий случай»
30.10.18 465 перечислили в смартлаб (-50%)
21.07.19 1500 помощь на лечение из копилки «На всякий случай»
21.07.19 1500 на карту родителям
02.11.20 600 помощь на лечение из копилки «На всякий случай»
02.11.20 600 перечислено на лечение
Итого: +10189,77 -10189,77 0

22.07.19

Дорогие друзья , благодарим каждого из вас за поддержку . Благодаря вашей помощи , мы оплатили Прегнил на сумму 1500 грн , для Костеньки !)

 

 

 

21.06.18

Перед поездкой в ОХМАТДЕТ Костя в домашнем режиме прошел стимуляцию гормоном ХГЧ. Сейчас мальчик в Киеве в ОХМАТДЕТе проходит обследования, МРТ, сдает анализы, чтобы выяснить тактику дальнейшего лечения. Со счета фонда оплатили МРТ, спасибо тем, кто помог финансово!

 

 

 

Коротыгиных пятеро — Вика и Ефим ответственно и с любовью воспитывают троих очаровательных мальчишек. Илье уже 10, Тарасу 8, а младшенькому Косте в июне будет 7. В семье работает Вика, она сотрудник соцслужбы. Ефим шесть лет назад получил инвалидность — после травмы у него повреждены нервы левой руки и она не работает ниже локтя. Папа ухаживает за мальчишками и поддерживает домашний уют. Особое внимание нужно Косте. Он самый маленький в семье. В свои шесть лет по росту и весу он больше похож на четырехлетку (14 кг/110 см) — хрупкий, большеглазый и застенчивый мальчик. Костя, как и его папа, инвалид. У него редкая врожденная генетическая мутация — хромосомный мозаицизм, нарушение половой дифференцировки (+ несколько сопутствующих диагнозов). Из-за сбоя в хромосомах мальчик нуждается в непрерывном сложном лечении. Когда Костику было 5 месяцев, врачам пришлось удалить его правое яичко по медицинским показаниям. Полгода спустя провели еще одну операцию — по низведению левого яичка в мошонку, но она оказалась безуспешной: диагностировали гипоплазию и дисплазию. Малыш прошел сложную диагностику в Одесской областной детской клинической больнице, а потом — в Киеве в ОХМАТДЕТе. К двухлетнему возрасту Костя получил инвалидность. Чтобы хоть немного расти и развиваться, Костя вынужден постоянно принимать серьезные препараты (кардонат, триметабол). Они компенсируют дефицит гормонов и других важных веществ, которые не может вырабатывать его организм. Каждые 6 месяцев — обязательные УЗИ, консультации эндокринолога, уролога. Перспективы лечения были весьма туманными, пока недавно, в феврале 2018 года, не появился шанс, что оставшееся левое яичко может быть дееспособным. Это дало надежду, что Костя сможет догнать сверстников по росту и весу, полноценно сформироваться и в будуем даже обзавестись семьей и собственными детьми. Врачи ОХМАТДЕТа назначили курс уколов ХГЧ (хорионический гонадотропин человека в форме препаратов «прегнил»/»хорагон»/»профази»). Также нужно будет сдать сложные анализы на гормоны. На данный момент семья не имеет возможности купить препараты и оплатить услуги лаборатории. Ребенку очень важно вовремя пройти курс лечения и анализы, чтобы в конце апреля-начале мая его приняли в ОХМАТДЕТ для проведения СТГ-проб (гормон роста, производимый гипофизом) и определения дальнейшей схемы лечения. Это важно сделать в сжатые сроки, чтобы не упустить важные моменты развития организма.

Помогать легко — просто сканируйте QR-код