- Категория:
- Уже помогли

Костя Коротыгин |
6 лет. Диагноз: НПД, хромосомный мозаицизм, низкорослость, пр. анорхизм, лев. пахов крипторхизм, гипоплазия яичка. Сбор на медикаменты и диагностику.
Детальнее...
|
Дата | Приход | Расход | Источник |
20.03.18 | 100 | адресное поступление на счет фонда в «Приват Банке» | |
07.04.18 | 99 | адресное поступление на счет фонда в «Приват Банке» | |
20.04.18 | 1000 | адресное поступление на счет фонда в «Приват Банке» Фролова В. | |
20.04.18 | 500 | адресное поступление на счет фонда в «Приват Банке» | |
03.05.18 | 1000 | адресное поступление на счет фонда в «Приват Банке»от Фролова В. | |
09.05.18 | 2269 | в Паниаптеку на хорагон и шприцы | |
10.05.18 | 1839,77 | помощь на лечение из копилки «На всякий случай» | |
10.05.18 | 2269.77 | Сплата за медикаменти | |
22.06.18 | 2711 | помощь на лечение из копилки «На всякий случай» | |
22.06.18 | 2711 | на МРТ в Киеве | |
27.08.18 | 975 | помощь на лечение из копилки «На всякий случай» | |
27.08.18 | 975 | перечислили на канц. товары | |
30.10.18 | 465 | помощь на лечение из копилки «На всякий случай» | |
30.10.18 | 465 | перечислили в смартлаб (-50%) | |
21.07.19 | 1500 | помощь на лечение из копилки «На всякий случай» | |
21.07.19 | 1500 | на карту родителям | |
02.11.20 | 600 | помощь на лечение из копилки «На всякий случай» | |
02.11.20 | 600 | перечислено на лечение | |
Итого: | +10189,77 | -10189,77 | 0 |
22.07.19
Дорогие друзья , благодарим каждого из вас за поддержку . Благодаря вашей помощи , мы оплатили Прегнил на сумму 1500 грн , для Костеньки !)
21.06.18
Перед поездкой в ОХМАТДЕТ Костя в домашнем режиме прошел стимуляцию гормоном ХГЧ. Сейчас мальчик в Киеве в ОХМАТДЕТе проходит обследования, МРТ, сдает анализы, чтобы выяснить тактику дальнейшего лечения. Со счета фонда оплатили МРТ, спасибо тем, кто помог финансово!
Коротыгиных пятеро — Вика и Ефим ответственно и с любовью воспитывают троих очаровательных мальчишек. Илье уже 10, Тарасу 8, а младшенькому Косте в июне будет 7. В семье работает Вика, она сотрудник соцслужбы. Ефим шесть лет назад получил инвалидность — после травмы у него повреждены нервы левой руки и она не работает ниже локтя. Папа ухаживает за мальчишками и поддерживает домашний уют. Особое внимание нужно Косте. Он самый маленький в семье. В свои шесть лет по росту и весу он больше похож на четырехлетку (14 кг/110 см) — хрупкий, большеглазый и застенчивый мальчик. Костя, как и его папа, инвалид. У него редкая врожденная генетическая мутация — хромосомный мозаицизм, нарушение половой дифференцировки (+ несколько сопутствующих диагнозов). Из-за сбоя в хромосомах мальчик нуждается в непрерывном сложном лечении. Когда Костику было 5 месяцев, врачам пришлось удалить его правое яичко по медицинским показаниям. Полгода спустя провели еще одну операцию — по низведению левого яичка в мошонку, но она оказалась безуспешной: диагностировали гипоплазию и дисплазию. Малыш прошел сложную диагностику в Одесской областной детской клинической больнице, а потом — в Киеве в ОХМАТДЕТе. К двухлетнему возрасту Костя получил инвалидность. Чтобы хоть немного расти и развиваться, Костя вынужден постоянно принимать серьезные препараты (кардонат, триметабол). Они компенсируют дефицит гормонов и других важных веществ, которые не может вырабатывать его организм. Каждые 6 месяцев — обязательные УЗИ, консультации эндокринолога, уролога. Перспективы лечения были весьма туманными, пока недавно, в феврале 2018 года, не появился шанс, что оставшееся левое яичко может быть дееспособным. Это дало надежду, что Костя сможет догнать сверстников по росту и весу, полноценно сформироваться и в будуем даже обзавестись семьей и собственными детьми. Врачи ОХМАТДЕТа назначили курс уколов ХГЧ (хорионический гонадотропин человека в форме препаратов «прегнил»/»хорагон»/»профази»). Также нужно будет сдать сложные анализы на гормоны. На данный момент семья не имеет возможности купить препараты и оплатить услуги лаборатории. Ребенку очень важно вовремя пройти курс лечения и анализы, чтобы в конце апреля-начале мая его приняли в ОХМАТДЕТ для проведения СТГ-проб (гормон роста, производимый гипофизом) и определения дальнейшей схемы лечения. Это важно сделать в сжатые сроки, чтобы не упустить важные моменты развития организма.