поиск по сайту
мы в соцсетях:
- Категория:
- Уже помогли
| Сева Иовчев (Волков) |
|
Письмо-обращение мамы Севы. Здравствуйте!
Детальнее...
|
28-06-2012
БО «Благовещение» перечислили 12000 грн Севе для прохождения генетического и хирургического обследования в Германии. Сбор денежек продолжается.
26-06-2012
Необходимые деньги на поездку собраны. Будем ждать хороших новостей по приезду из Германии.
26-07-2012
Новости от мамы:
Здравствуйте мои дорогие!
Мы снова с вами и я этому очень рада!
Спасибо за Вашу поддержку и заботу, я чувствую это и мне намного легче пройти через все трудности вместе вами!
Новости самые разные, есть грустные, есть и обнадеживающие.
Доктор берется делать операцию Севочке, но к сожалению, у Севуши тяжелый сколиоз и он не может дать такого результата, как у других прооперированных детей, исправить можно немного, искривление можно остановить, поставив конструкцию. В каждом случае она делается индивидуально. В нашем случае риск больше, чем при обычном сколиозе, но не делать операцию нельзя, потому что доктор Хальм сказал, что через 2 года ни он, ни другой врач за ребенка не возьмется, мы и так приехали слишком поздно. Если операцию Планируется 3 операции в одной, до этого «корона» на 2-3 недели, но все это предварительно, потому что они будут смотреть как поддается позвоночник вытяжению.
К сожалению, немецкая сторона не была подготовлена к нашему приезду, несмотря на предварительную оплату. Мы сами должны были записываться к пульмонологу и кардиологу, а также найти и назначить себе педиатра. Было много трудностей, но мы прошли через это. Сделали все необходимые обследования, затем была заключительная встреча с проф. Хальмом и он сказал, что его наши обследования немного обрадовали. Надеюсь, что при следующем нашем приезде, у нас уже не будет таких проблем.
В этой поездке я познакомилась с замечательными людьми, которые стали мне друзьями, они были рядом в тяжелые дни. Помогали и поддерживали как могли, старались скрасить нашу жизнь и наполнить ее оптимизмом. Я им очень-очень благодарна. Они ждут нас, чтобы быть вместе.
Мы снова с вами и я этому очень рада!
Спасибо за Вашу поддержку и заботу, я чувствую это и мне намного легче пройти через все трудности вместе вами!
Новости самые разные, есть грустные, есть и обнадеживающие.
Доктор берется делать операцию Севочке, но к сожалению, у Севуши тяжелый сколиоз и он не может дать такого результата, как у других прооперированных детей, исправить можно немного, искривление можно остановить, поставив конструкцию. В каждом случае она делается индивидуально. В нашем случае риск больше, чем при обычном сколиозе, но не делать операцию нельзя, потому что доктор Хальм сказал, что через 2 года ни он, ни другой врач за ребенка не возьмется, мы и так приехали слишком поздно. Если операцию Планируется 3 операции в одной, до этого «корона» на 2-3 недели, но все это предварительно, потому что они будут смотреть как поддается позвоночник вытяжению.
К сожалению, немецкая сторона не была подготовлена к нашему приезду, несмотря на предварительную оплату. Мы сами должны были записываться к пульмонологу и кардиологу, а также найти и назначить себе педиатра. Было много трудностей, но мы прошли через это. Сделали все необходимые обследования, затем была заключительная встреча с проф. Хальмом и он сказал, что его наши обследования немного обрадовали. Надеюсь, что при следующем нашем приезде, у нас уже не будет таких проблем.
В этой поездке я познакомилась с замечательными людьми, которые стали мне друзьями, они были рядом в тяжелые дни. Помогали и поддерживали как могли, старались скрасить нашу жизнь и наполнить ее оптимизмом. Я им очень-очень благодарна. Они ждут нас, чтобы быть вместе.
Получили счет из клиники.
Беглый перевод: «Двойной обширный сколиоз 130 и 120 градусов. Необходимо сделать 3 операции для коррекции сколиоза.
Общая стоимость пребывания в клинике (проживание вместе с матерью в течении приблизительно 6 недель,операция, включая имплантанты, анестезиология и т.д) составляет 45 000 евро.
Вся сумма должна быть оплачена до приезда в госпиталь.
06-08-12
Сегодня были переданы маме Севы 800 грн от прихожан храмов. Спасибо им большое.
23-10-12
К Севе направляется денежка в размере 2 900 гривен — 800 передавали некоторое время назад, 2 100 — результат инкассации ящичка.
01-11-12
Сегодня для Севушки было пожертвовано 2000 грн. Большая благодарность этому милоседному человеку.
Чуть раньше было собрано 2900грн. Из которых 2100грн. — при инкассации ящичков, а 800 грн. благодаря пожертвованиям.
Мы выражаем глубокую благодарность всем принявшим участие в сборе средств для помощи. Низкий поклон.
Письмо-обращение мамы Севы.
Здравствуйте!
Меня зовут Виктория. Хочу поделиться с Вами нашей историей.
12 лет назад на свет появился мальчик 3 кг 50 см. Его имя Всеволод. Вроде бы все было хорошо, Выписали из род. дома с диагнозом «здоров». А через некоторое время, я заметила , что Сева пытается лежать как-то не естественно. Было много больниц , уколов, обследований. Вначале ставили диагноз неврологический, врачи говорили, что это мышцы тянут ребенка, поэтому он приобретает неправильное положение тела. После пяти больниц попала к хорошему доктору и она направила нас на рентген. Оказалось, что у Севы искривление позвоночка 2 степени, причиной которого клиновидные позвонки в грудном отделе, расщепление позвонков в шейном отделе и 3 добавочных позвонка в поясничном отделе. Кроме того паралич мышц(тетропарез). И снова больницы, лечение… Благодаря интенсивному лечению тетропарез ушел. А вот степень сколиоза стала увеличиваться, ребенок встал на ножки, появилась нагрузка на позвоночник. Стал расти горб. Сева был очень слабый, часто болел. Точнее просто не выздоравливал. Все эти годы были очень сложными и слишком тяжело все вспоминать, хочется забыть побыстрее.
Год назад мы перешли в новую школу, Сева учится лежа. Но время нельзя повернуть вспять, мы имеем уже 4 степень сколиоза(последнюю).
Мы были на консультации у Касьяна, в Харькове, Киеве и , конечно, обошли всех лучших хирургов Одессы. Все они направляют нас на операцию. Сколиоз страшен не только своим внешним проявлением, это не угрожает жизни человека. Он очень опасен тем, что внутренние органы ребенка не могут развиваться, у Севы дуга позвоночника давит на сердце и оно отклонилось от своего нормального местоположения, одно легкое просто раздавлено позвоночником, второе – гипертрофированное. Диагноз – гемипарез легких.
Одним словом ВСЕ внутренние органы либо плохо функционируют , либо вот- вот откажут. Именно поэтому мы не видим на улице людей с подобным сколиозом. Они умирают в юном либо в молодом возрасте.
У всех сколиоз бывает разным. Разные причины и проявления. Мы очень надеялись оперироваться в Харькове, вернулись оттуда 20 апреля этого года . Консультировались у профессора Мезенцева, он за операцию не берется, сказал, что слишком сложный сколиоз у ребенка, отказало одно легкое. Риск слишком велик. Он советует ехать в Германию, где проводятся подобные операции. Кроме того, наша изначальная причина, это – генетика, нам ставят диагноз Элерса-Данлоса под вопросом. На самом деле наши врачи не смогли придти к выводу и определиться с точным диагнозом. Генетика для Севы это первичное, генетическая болезнь поразила ВСЕ внутренние органы и системы, они все больные(цитата профессора) и если не поставить правильный генетический диагноз и не начать лечить, то железная конструкция, которую вшивают в позвоночник может также «поехать» на бок , как и вся спина.
Профессор дал нам ДВА месяца, чтобы собрать деньги, оформить все документы и через 2 месяца уже лежать на операционном столе, у нас время идет на минуты, ребенок тает на глазах, ему тяжело ходить, нужно торопиться…
Я нашла клинику в Германии, город Нойштадт, там работает профессор Хальм, он делает подобные операции 20 лет. Я говорила с его секретарем, отправила им все имеющиеся документы.
Два дня назад пришел ответ от профессора , он вызывает нас в июле месяце на консультацию(копии писем вышлю), предварительный счет будет в течение недели-двух.
Раньше доктор вызвать нас не может у него очередь больных. За это время нас нужно успеть собрать деньги.
Я воспитываю Севу одна с самого рождения. Сева — мой единственный родной человечек. Я должна его спасти. Без Вашей помощи, без помощи добрый людей я не справлюсь
Если будут вопросы, отвечу на все с удовольствием! Мой тел. 067 859 38 26, 093 607 38 44
Есть документы:
Заключение АХМАТДЕТ, дигнозы всех врачей, в том числе хирурга, что нужна операция.
Рент. снимки, спирограмма(1 легкое не работает), 2 письма из Германии(копия i-mail).Необходимая сумма для поездки — 65000 евро
Заранее спасибо. С уважением, Виктория
Меня зовут Виктория. Хочу поделиться с Вами нашей историей.
12 лет назад на свет появился мальчик 3 кг 50 см. Его имя Всеволод. Вроде бы все было хорошо, Выписали из род. дома с диагнозом «здоров». А через некоторое время, я заметила , что Сева пытается лежать как-то не естественно. Было много больниц , уколов, обследований. Вначале ставили диагноз неврологический, врачи говорили, что это мышцы тянут ребенка, поэтому он приобретает неправильное положение тела. После пяти больниц попала к хорошему доктору и она направила нас на рентген. Оказалось, что у Севы искривление позвоночка 2 степени, причиной которого клиновидные позвонки в грудном отделе, расщепление позвонков в шейном отделе и 3 добавочных позвонка в поясничном отделе. Кроме того паралич мышц(тетропарез). И снова больницы, лечение… Благодаря интенсивному лечению тетропарез ушел. А вот степень сколиоза стала увеличиваться, ребенок встал на ножки, появилась нагрузка на позвоночник. Стал расти горб. Сева был очень слабый, часто болел. Точнее просто не выздоравливал. Все эти годы были очень сложными и слишком тяжело все вспоминать, хочется забыть побыстрее.
Год назад мы перешли в новую школу, Сева учится лежа. Но время нельзя повернуть вспять, мы имеем уже 4 степень сколиоза(последнюю).
Мы были на консультации у Касьяна, в Харькове, Киеве и , конечно, обошли всех лучших хирургов Одессы. Все они направляют нас на операцию. Сколиоз страшен не только своим внешним проявлением, это не угрожает жизни человека. Он очень опасен тем, что внутренние органы ребенка не могут развиваться, у Севы дуга позвоночника давит на сердце и оно отклонилось от своего нормального местоположения, одно легкое просто раздавлено позвоночником, второе – гипертрофированное. Диагноз – гемипарез легких.
Одним словом ВСЕ внутренние органы либо плохо функционируют , либо вот- вот откажут. Именно поэтому мы не видим на улице людей с подобным сколиозом. Они умирают в юном либо в молодом возрасте.
У всех сколиоз бывает разным. Разные причины и проявления. Мы очень надеялись оперироваться в Харькове, вернулись оттуда 20 апреля этого года . Консультировались у профессора Мезенцева, он за операцию не берется, сказал, что слишком сложный сколиоз у ребенка, отказало одно легкое. Риск слишком велик. Он советует ехать в Германию, где проводятся подобные операции. Кроме того, наша изначальная причина, это – генетика, нам ставят диагноз Элерса-Данлоса под вопросом. На самом деле наши врачи не смогли придти к выводу и определиться с точным диагнозом. Генетика для Севы это первичное, генетическая болезнь поразила ВСЕ внутренние органы и системы, они все больные(цитата профессора) и если не поставить правильный генетический диагноз и не начать лечить, то железная конструкция, которую вшивают в позвоночник может также «поехать» на бок , как и вся спина.
Профессор дал нам ДВА месяца, чтобы собрать деньги, оформить все документы и через 2 месяца уже лежать на операционном столе, у нас время идет на минуты, ребенок тает на глазах, ему тяжело ходить, нужно торопиться…
Я нашла клинику в Германии, город Нойштадт, там работает профессор Хальм, он делает подобные операции 20 лет. Я говорила с его секретарем, отправила им все имеющиеся документы.
Два дня назад пришел ответ от профессора , он вызывает нас в июле месяце на консультацию(копии писем вышлю), предварительный счет будет в течение недели-двух.
Раньше доктор вызвать нас не может у него очередь больных. За это время нас нужно успеть собрать деньги.
Я воспитываю Севу одна с самого рождения. Сева — мой единственный родной человечек. Я должна его спасти. Без Вашей помощи, без помощи добрый людей я не справлюсь
Если будут вопросы, отвечу на все с удовольствием! Мой тел. 067 859 38 26, 093 607 38 44
Есть документы:
Заключение АХМАТДЕТ, дигнозы всех врачей, в том числе хирурга, что нужна операция.
Рент. снимки, спирограмма(1 легкое не работает), 2 письма из Германии(копия i-mail).Необходимая сумма для поездки — 65000 евро
Заранее спасибо. С уважением, Виктория
