Дорогие помощники вы уже знакомы с малышом Симеоном. Ему всего 3 года, но за свою короткую жизнь, он уже пережил много испытаний. Малыш родился с редкой врожденной патологией –  отсутствием малоберцовой кости. В 2 месяца ему дали инвалидность. На данный момент у мальчика деформация стопы, деформация правого коленного сустава, укорочение голени, нарушена функция опоры. Укорочение одной ножки вызывает перекос таза, боли в спине, создает значительные неудобства во время ходьбы. Самое страшное, что укорочение ножки прогрессирует и появилась угроза, что Симеон не сможет ходить! На срочное оперативное лечение необходимо собрать значительную сумму, которой у семьи нет. В 2019г малышу сделали операцию по устранению деформации стопы, и теперь Симеону  предстоит длительное лечение и ежегодное хирургическое вмешательство, на данный момент медики настаивают на операции с аппаратом Иллизарова , который необходимо будет носить в течении  4 месяца, для того чтобы остановить  прогрессирование заболевания и чтоб ребенок не потерял возможность ходить… Кроме этого нужно постоянное лечение и проведение длительных курсов реабилитации. Папа ушел из семьи, мама растит сына одна. На следующий этап лечения – операцию, пребывание в стационаре и обследования требуется 125 000грн. У мамы нет таких денег, очень просим откликнуться всех неравнодушных и помочь не упустить время!