Мы выражаем глубокую благодарность всем принявшим участие в сборе средств для помощи. Низкий поклон

2-й сбор для Вики Пелин закрыт! просим ваших молитв о ее здоровье! Письмо благодарности от мамы:

«Дорогие наши друзья, настал еще один самый счастливый вечер в нашей жизни.В душе одни эмоции! Слезы радости льются не переставая, сами по себе! Хочется кричать просто. Мы закрываем благодаря Вам сбор!!! Ураааа!!! Нет ни одного подходящего слова чтобы передать всю бесконечную благодарность и восхищение за то, что вы сделали для Викули, для всей нашей семьи!!! Я так хотела бы лично поблагодарить и поклонится каждому из Вас. Я за эти годы, знаю точно, что в мире намного больше добрых и отзывчивых людей!!! Я никогда не думала, что жизнь так повернется, что придется падать на колени и просить о помощи, но любая мать готова на всё ради своего чада. Мне хочется сказать каждому без исключения слова БЛАГОДАРНОСТИ! Нужно целый день потратить на то, чтобы вспомнить всех тех добрых людей, которые помогли Викуле и морально поддержали нас. Огромную благодарность Машеньке и её замечательному «Клубу Добряков», благодаря Вам сбор закрыт за считанные дни. Нашему родному админу Оленьке Сикирницкой, за ее бессонные ночи в ведении нашей группы. За ее душевные посты и флешмобы, за постоянную рассылку с просьбой о помощи. Группа всегда жила и живет благодаря тебе. Мы тебя очень любим наш родной человечек)), ты для нас сделала очень много. Огромную благодарность Катюше Лукьянец, Машеньке Блакитной, и всем всем кто помогал вести группу, репостил наши крики о помощи, распространял листовки, писал в фонды, помогал советом. Всем, всем и каждому нашему помощнику и волшебнику огромная благодарность!!! Вы, не жалея личного времени и сил, старались помочь нашей девочке — будь то материальная, информационная поддержка или молитва. Я хочу искренне пожелать всем Вам крепкого здоровья, благополучия и мирного неба над головой. Берегите своих деток. Мы Вас очень любим!!!»

ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ: Вики началась, когда ей было 1 год и 4 месяца. Она попала в больницу с высокой температурой 41,5 и сильной интоксикацией организма. Констатировали диагноз — пиелонефрит, через 8 дней состояние стабилизировалось и ребенка выписали. Потом еще в 2006-2007-2012 годах были всплески болезни, и Вика проходила семидневный курс лечения в нефрологическом отделении ОДКБ №1 на Слободке. Но было упущено время, креатинин уже тогда рос, а врачи не придали этому значения! В итоге в 2013 году 27 апреля, когда Вике уже было девять лет, она переболела банальной гнойной ангиной, за ней бронхитом. Ей выписали антибиотики, но с каждым днем девочке становилось все хуже и хуже. Быстрая усталость, одышка, бледная кожа, пошла интоксикация, и в один день она просто упала.  С того дня начались бесконечные скитания родителей с больным ребенком по больницам. На тот момент мама носила под сердцем Викиного братика, она была на 30-ой неделе беременности.

Всё, что прошла Вика за это время — не пожелаешь злейшему врагу — стернальная пункция, МРТ, каждодневные капельницы, слезы, и неимоверная боль, консультации врачей от терапевта до онколога и гематолога. Все это продолжалось полтора месяца, у ребенка не падала температура и не проходила интоксикация.  Вот как мама девочки описывает один из  тяжелейших периодов в борьбе за жизнь и здоровье своего ребенка:

«В один из этих трудных дней, находясь в женской консультации на УЗИ,  у меня прозвучал страшный  звонок «Срочно приезжайте, у вас 15 минут, у ребёнка ухудшилось состояние и её реанимацией увозят на Киев». Было больно, страшно, я помню каждую минуту, когда мы летели с мужем на Слободку, я боялась не успеть. Ребёнок был отправлен  в клинику  «ОХМАТДЕТ». Очень хотелось ни на секунду не оставлять дочь, быть с ней рядом, но из-за нервного срыва у меня пошла родовая деятельность, меня срочно госпитализировали в роддом на сохранение, а дочку с криком и истерикой отрывая от моего сарафана увезли в Киев. Муж сопровождал скорую помощь, слезами умывались все, сердце разрывалось от боли. Состояние Викули было критическим. По приезду в Киев попали в клинику «Охматдет», назначен был срочный диализ. Но, Слава Богу, что был рядом муж и он добился дополнительного обследования в ДКБ №7 г. Киева в нефрологическом отделении у профессора Багдасаровой И.В.».

После полного обследования Вике был поставлен страшный диагноз: Хроническая почечная недостаточность 5 степени, интерстициальный нефрит неуточнённого генеза, Епштейн-Барр вирусная инфекция в стадии репликации, хроническая герпевирусная инфекция 6 типа, ангиопатия сетчатки. Ради единственной цели – выздороветь вопреки всему, Вика выполняла все предписания врачей. Пила неимоверное количество дорогостоящих лекарств, «сидела» на строжайшей диете. Вику отпустили домой только через 1,5 месяца повидать родившегося братишку. И опять нужно было возвращаться в клинику, опять слёзы, опять расставание. Полгода Вика, ее родители и врачи боролись за то, чтоб не поднимался креатенин, но он вырос, и болезнь медленно и педантично старалась победить.  Врачи сказали, что они бессильны и может помочь только СРОЧНАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ, либо посадка на гемодиализ. Но т.к. в Одессе детского гемодиализа нет, доктор предложил перитониальный — это через трубки в брюшине вливается жидкость до 5 раз в сутки, затем сливается перед следующей процедурой и заливается вновь,  это делается ежедневно.  Об этом страшно просто подумать, девочке, которая выступала на сцене, была Мини -little мисс фотомодель Одессы 2012. Которая безумно любит жизнь, друзей, общение.

Киев дал два-три месяца — состояние критическое, в любой момент ребёнок мог впасть в кому, времени на спасение ребенка очень мало, но пока жив человек, жива и надежда.  К сожалению, родители Вики не подходят в качестве доноров из-за несоответствия групп крови, поэтому сделать операцию в Украине невозможно. На просьбу о помощи откликнулся Израиль. Вику повезли туда на обследование.  Клиника Израиля  «Шнайдер» подтвердила диагноз — Хроническая почечная недостаточность 5 степени, почки практически не работают. Было изменено полностью лечение, питание. Ребёнок ожил, желтизна с лица ушла, у неё появилось настроение и надежда на выздоровление. Но выздоровление состоит только в одном — в срочной трансплантации почки. Правая почка практически нерабочая, левая немного лучше. Счет, который предоставила клиника — 250-300 тыс. дол., для Викиной семьи не подъемный.  На данный момент родители Вики ищут  клиники в других странах — это Россия, Белоруссия, Германия, но итог все равно один — большая сумма денег.

Вика в 2013 году практически не находилась дома, постоянно в больницах. Она очень хочет жить полноценной жизнью, ходить в школу, постоянно скучает по братику. От бессилия она не всегда может выйти на улицу, дышит воздухом на балконе, т.к. семья живет на 5-ом этаже в обычной хрущевке. Если получается выйти на улицу, то обратно возвращается обессиленная у папы на руках.  Родители Вики надеются, что на жизненном пути их дочери встретятся именно те люди, благодаря которым она будет жить, благодаря которым она построит планы на будущее»!

2-й сбор на медикаментозное лечение

Вике Пелин 11 лет, 3 года она мужественно боролась со страшной болезнью — ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ТЕРМИНАЛЬНОЙ СТАДИИ! На сегодняшний день Виктория победила с Вашей помощью этот страшный диагноз, но испытания на этом не закончились.  Огромный путь был пройден — Вике пересадили почку от папы, а сейчас  жизненно необходимое пройти медикаментозное лечение, без которого все усилия которые были сделаны — станут напрасными, Виктории необходимо продолжать полноценное лечение. Если не принимать дорогостоящие лекарства организм Вики отвергнет почку и девочка не сможет жить…